Cáncer de mama / patología mamaria / diagnóstico
Es el cáncer más frecuente en la mujer.
Su diagnóstico se basa en la exploración clínica, la realización de pruebas de imagen como la ecografía y la mamografía, la punción espirativa con aguja fina (PAAF) y la biopsia con aguja gruesa o la biopsia quirúrgica con arpón. En los casos de secreciones anómalas por el pezón el diagnóstico se basa en el estudio citológico de la secreción del mismo.
Se calcula que una de cada 8 mujeres padecerá un cáncer de mama a lo largo de su vida y gran parte de ellos tiene un componente hereditario, alrededor de un 10%, gracias a la genética se puede conocer la predisposición a padecerlo. Un tercio de los cánceres de mama hereditarios son debidos a mutaciones en los oncogenes BRCA1 y BRCA2. El estudio de estos genes estaría indicado en:
- Familias con un único caso de cáncer de mama.
- Cáncer de mama bilateral antes de los 40 años.
- Cáncer de mama antes de los 30 años.
- Cáncer de mama y ovario en la misma paciente.
- Familias con dos casos en familiares de primer grado.
- Dos Cánceres de mama diagnosticados, al menos uno antes de los 50 años o bilateral.
- Dos o más casos de cáncer de ovario.
- Un cáncer de mama y un cáncer de ovario en dos familiares.
- Un cáncer de mama en una mujer y un cáncer de mama en un varón.
- Familiares con más de tres casos de cáncer de mama, al menos dos en familiares de primer grado.
El estudio de este tipo de cáncer se puede realizar mediante la toma de una muestra de sangre o de secreciones bucales.
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